produkte

1. Die tekort aan nukleïensuuropsporingskits sal 'n wêreldwye probleem word.

2. Chinese IVD-ondernemings het die vermoë om na die buiteland te gaan en met wêreldklasondernemings mee te ding.

3, vir die mark toets reagens chaos, die dwelm regulerende amptelike optrede!

Baie IVD-ondernemings het die eerste groep buitelandse sertifisering vir hul nuwe corona-produkte verwerf

Tot dusver het die staatsadministrasie vir voedsel- en dwelmadministrasie 20 diagnostiese stelle buite die liggaam goedgekeur in 'n noodgeval, insluitend 12 reaksiemiddels vir nukleïensuur en 8 reaksiemiddels vir die opsporing van teenliggaampies.
Volgens die West China Securities Research Report verbruik die wêreld elke dag 500 000 tot 700 000 nukleïensuur toetsstelle. Die tekort aan nukleïensuurtoetsstelle sal 'n wêreldwye probleem word, terwyl die vraag na hoëdoeltreffendheidsstelle wat in China vervaardig word, na verwagting hoog sal bly.

Data uit navorsingsverslag toon dat minstens 26 lande voorraadbestellings by China ingedien het, met meer as 15 miljoen kits bestel. "Die kritieke tekort aan nuwe Coronavirus-opsporingskits en PERSOONLIKE beskermingstoerusting bly onopgelos," het die AMA Dinsdag in 'n verklaring gesê.

Onlangs het 'n aantal IVD-ondernemings nuwe kroonprodukte aangebied deur die eerste buitelandse sertifisering op die mark. Onder die genoteerde maatskappye beweer minstens 9 genoteerde maatskappye, waaronder Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology en Hangzhou Realytech, dat hul produkte die CE-sertifisering van die EU verwerf het.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) en Hollogier Group Inc. (TGA) op Saterdag, 22 Maart, volgens die Australiese geneesmiddeladministrasie (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck en Shanghai Zhijiang is binnelandse IVD-ondernemings.

In die Verenigde State, volgens die amptelike webwerf van THE FDA, is die intydse fluorescerende RT-PCR-kit wat deur BGI vervaardig word vir die opsporing van SARS-2019-NCOV deur die FDA goedgekeur en kan dit amptelik in die voorkoming van epidemies geplaas word. en beheer in die Verenigde State. Dit is die eerste Chinese produk wat die FDA se noodtoestemming geslaag het.
In werklikheid het Chinese IVD-ondernemings die vermoë om na die buiteland te gaan en met wêreldklasondernemings mee te ding.

Hangzhou Realytech het DIE FDA-sertifisering geslaag. Die nuwe opsporingskoers van Coronavirus is hoog. Kontak ons ​​gerus indien nodigkoop 'n koronavirus vinnige opsporing reagens in groot hoeveelhede.


Plaas tyd: Jul-15-2020